약물은 인간의 삶과 건강에 영향을 미칩니다. 약물 제조에서 분포 및 사용에 이르기까지 다양한 과정에 따르면, 제약 회사는 약물, 준 약물, 화장품 및 의료 기기에 대한 품질 보증 표준에 대한 장관 조례를 준수하는 방법 (GQP 장관 순서) 및 의약품의 정의에 대한 사역 조건에 대한 사역 조건에 대한 품질 보증 표준에 대한 장관 조례를 준수하여 품질 실시간 바카라 및 마케팅 후 안전 실시간 바카라를 행사해야합니다. 보건 노동 복지부에서 발행 한 화장품, 의료 기기 및 재생 의학 제품 (GVP 장관 조례).
Mochida Pharmaceutical Group에서 RA, QA 및 PV 부서는 처리 된 제품의 품질을 실시간 바카라하고 평가합니다. 이 부서는 또한 예를 들어 적절한 제조업 제어 및 품질 실시간 바카라 및 시장 선적 실시간 바카라를 위해 노력함으로써 의약품 공급과 관련된 비즈니스 활동에도 효과가 있습니다. 의료 기관의 보고서, 과학 문헌의 정보 및 사회의 정보와 같은 광범위한 출처의 정보 수집 및 평가로 구성된 약물 검사 활동은 필요한 조치를 알리는 데 사용됩니다. 우리의 RA, QA 및 PV 부서는 전통적인 집계 및 평가 외에도 약물 정보 및 안전 평가 활동에 의료 정보 데이터베이스를 사용하기 시작했습니다. 이러한 부서는 이러한 품질 및 안전 실시간 바카라 활동을 통해 제품의 신뢰성을 보장함으로써 비즈니스 활동을 지원합니다.